ВИНИЛОВЫЙ СПИРТ
СН 2 ЧСНОН, мол. м. 44,05. Простейший енол, в своб. виде не выделен. При попытке его получения, напр. нагреванием винилбромида с водой, образуется изомерный ацетальдегид:

Такое превращ. связано с выигрышем энергии 54,47 кДж/моль. Виниловые эфирыCH2=CHOR (R-алкил, арил, ацил) и поливиниловый спирт устойчивы. Алкоголяты (Li, Na и др.) получены действием металлов в жидком NH3 на ртутные производные альдегидов и кетонов

Из широко применяемых .полимеров винилового спирта и его производных большое значение в технике имеют поливиниловый спирт, его сложные и простые эфиры и поливинилацетаты. Получают поливиниловый спирт омылением полимеров сложных виниловых эфиров — чаще всего поливинилацетата. В силу этого целесообразно первоначально рассмотреть важнейший сложный эфир поливинилового спирта — поливинилацетат, а затем поливиниловый спирт и поливиниладеталй.
1. Поливинилацетат
В промышленности винилацетат получают взаимодействием ацетилена с уксусной кислотой в присутствии катализаторов.
Известны жидкофазный и парофазный методы получения ви-нилацетата. По первому из этих методов реакция протекает при 60°С в присутствии солей ртути; по второму реакционную смесь пропускают над ацетатом цинка, нанесенным на активированный уголь или силикагель.